Мальчик родился с сотнями кист под кожей лица из-за болезни, встречающейся у 1 из 4000 детей - Pressite.ru

Post Top Ad

Мальчик родился с сотнями кист под кожей лица из-за болезни, встречающейся у 1 из 4000 детей

Мальчик родился с сотнями кист под кожей лица из-за болезни, встречающейся у 1 из 4000 детей

Share This

Пара говорит, что их ребенок, родившийся с лимфатической мальформацией – их «маленький воин» « Как сообщает www.usa.one. Гевин Силвестри (18 месяцев) появился на свет с ненормальным ростом кист в районе его головы и шеи. Родители мальчика Виктория и Джозеф Силвестри говорят, что это настолько редкая болезнь, что случается только раз на 4000 случаев. 

Они рассказывают историю Гевина и делятся ею в социальных сетях, чтобы помочь другим родителям, которые могут проходить через что-то подобное. Виктория говорит: «Гевин – особенный маленький мальчик, потому что он свет в нашей жизни. Он полностью изменил наше отношение к жизни. Изменил наше представление практически обо всем, о том, как мы живем, как мы привыкли что-то делать. Мы все еще стараемся вести обычный образ жизни, но он совершенно потрясающий». 


Пара впервые узнала о том, что Гевин родится другим во время обследования, проведенного на 18 неделе беременности. Они приехали в больницу, чтобы узнать пол ребенка, но поняли, что что-то не так, когда специалист по УЗИ пошла за доктором. Виктория вспоминает: «Мы были в больнице, чтобы узнать пол ребенка и провести замеры сердца. Сотрудница больницы делала свою работу, все было нормально до тех пор, пока она не сказала "Позвольте мне сходить за врачом". Врач посмотрел на нас, и сказал, что у ребенка может быть состояние, которое называется лимфатическая мальформация». Гевин оставался в больнице в течение 7 месяцев после появления на свет. 

Молодые родители волновались о качестве жизни своего ребенка. «Когда я впервые узнала, что Гевин будет другим, я была напугана. Я не знала, что думать»,- говорит Виктория. Виктория и Джозеф признаются, что люди часто глазеют на Гевина, и они игнорируют такие взгляды, хотя с радостью говорят о состоянии ребенка. 


Они стремятся поделиться его историей, чтобы привлечь больше внимания к лимфатической мальформации. «Когда люди глазеют на Гевина в обществе, я не обращаю на это внимания. Но если они спрашивают "А чем он болеет?" я не обижаюсь, я просто хочу, чтобы больше людей знали об этом». После того, как они начали делиться историей семьи в соцсетях, пара говорит, что перед ними открылись многие двери. 

Родители других детей с аналогичной болезнью со всего мира связались с парой, чтобы попросить совет или о помощи. «Тысячи человек со всего мира обратились к нам. Получив такую реакцию, я знаю, что делаю то, что хотела делать – помочь семьям и привлечь внимание к болезни. Надеюсь, они не чувствовали себя настолько беспомощными, как мы с Джо в самом начале. Материнство ребенка с видимым отличием научило меня тому, что жизнь бесценна».

Комментариев нет:

Отправить комментарий

Post Bottom Ad

Pages